Картинка с сайта baik-info.ru
Сегодня пресс-служба Губернатора Иркутской области и Правительства Иркутской области Игоря Кобзева распространила пресс-релиз следующего содержания:
«Дети со спинальной мышечной атрофией получают терапию в Иркутской областной детской больнице
Об этом сегодня, 26 января, сообщил министр здравоохранения Иркутской области Яков Сандаков.
Патогенетическое лечение препаратом спинраза получают 11 детей. Препарат вводят по схеме, для этого пациентов госпитализируют в медучреждение.
Напомним, лекарственный препарат спинраза приобретён в январе 2021 года за счёт средств областного бюджета. Накануне регистр пациентов со СМА направлен в Минздрав России, далее они будут обеспечены лекарством за счёт средств Фонда «Круг добра», который создан по Указу Президента для обеспечения пациентов с редкими и орфанными заболевания».
В данной информации опять не указываются сроки проведения терапии. Данный вопрос к чиновникам Кобзева ставила передача «Пульс Приангарья», которая вышла в прямой эфир 24 января.
Ранее правительство Кобзева не указывало дату поступления препарата «Спинраза» для лечения детей.
© 2021, БГ Иркутск
